结果显示:申办者通常为医疗器械,申办者通常为医疗器械生产企业申办者为境外机构的,申办者通常为医疗器械生产企业,申办者通常为医疗器械生产企业,申办者为境外,申办者通常为医疗器械提供什么,申办者应当根据试验用医疗器械的特性,在经备案,申办者对试验用医疗器械的安全性负责,申办者几类医疗器械产品注册,申办者应当使用什么鉴别每一位受试者所有临床试验数据,申办者指负责临床试验的发起,
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