结果显示:申办者应当根据试验用医疗器械的特性进行分类,申办者应当根据试验用医疗器械的特性进行检查,申办者应当根据试验用医疗器械的特性进行申请,申办者应当根据试验用医疗器械的特性,在经备案的,申办者对试验用医疗器械的安全性负责,申办者应当使用什么鉴别每一位受试者所有临床试验数据,申办者应当按照临床试验方案组织制定,申办者对试验用药品的职责不包括什么,申办者对提供的试验用药物的责任,申办者应当承担受试者与临床试验相关的损害,
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