结果显示:申办者应当承担受试者与临床试验相关的,申办者应当免费向受试者提供试验用药品,申办者应当准确完整的记录与临床试验相关的信息,申办者应当定期在药品审评中心网站提交,申办者应当采取适当方式保证可以给予受试者和研究者,申办者应当把什么作为临床试验的基本考虑,申办者应当将可疑且非预期严重不良反应快速报告给,申办者应当使用什么鉴别每一位受试者所有临床试验数据,申办者应当根据试验用医疗器械的特性,在经备案的,申办者应当向研究者和临床试验机构提供,

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