结果显示:申办者对试验用医疗器械的安全性负责,申办者对试验用医疗器械在临床试验中的安全性负责,申办者应当根据试验用医疗器械的特性,申办者对试验用药品的职责,对申办者提供的试验用药品有管理责任,申办者通常为医疗器械,申办者应当对临床试验承担责任,申办者负责药物试验期间试验用药品的安全性评估,申办者应当对临床试验承担,申办者应当承担受试者与临床试验相关的损害,
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